Conférences, salons, formations et webinaires sur le MDR, IVDR, ISO 13485, FDA et plus. Le calendrier de référence pour les professionnels du dispositif médical.
21 événements à venir·Mis à jour automatiquement
Septembre 2026
16 événements
Conférence
RAPS Webcast: Validate Your Expertise: Get Your RAC (Regulatory Affairs Certification) Now!
Join this free webcast to find out whether RAC credential is right for you and how to get started. Discover how earning this globally recognized certification can boost your earning potential and your regulatory career.
RAPS Webcast: Validate your EU MDR/IVDR Knowledge for the PRRC Role: Get Your RCC from RAPS
In this webcast, you will learn how to secure your role as an EU compliance professional. Discover the essential steps to earning the RAPS Regulatory Compliance Certification.
Rejoignez RAPS Ontario pour notre Réunion d'été, mettant en avant une session de Speed Networking excitante et des conversations de carrière inspirantes. Connectez-vous avec des professionnels de la réglementation, des étudiants et des leaders de l'industrie. Écoutez des histoires de carrière diversifiées, élargissez votre réseau et profitez de collations légères et de boissons rafraîchissantes dans un environnement relaxant et accueillant.
Atelier de la région New York/New Jersey : Application responsable de l'IA générative en affaires réglementaires
Rejoignez des orateurs experts et des professionnels expérimentés pour un atelier d'une journée entière, pratique, où vous explorerez des applications concrètes de l'Intelligence Artificielle, de l'analyse en soutien à l'intelligence réglementaire à la construction de GPTs personnalisés et à la rédaction d'invitations efficaces.
Table ronde d'executifs : Évolution de la FDA - présent et futur
Événement RAPS-SF exclusif pour les VP et au-dessus. Cette table ronde facilitée offre un environnement intime et interactif pour les professionnels seniors pour déballer les changements monumentaux à la FDA, partager des plans stratégiques et discuter franchement de ce que la "nouvelle norme" à la FDA signifie pour notre industrie.
Atelier en personne : Risques et affaires réglementaires
Ce workshop interactif fournit des perspectives Notified Body axées sur la pratique sur la manière dont les fabricants peuvent construire, maintenir et évaluer la documentation de gestion des risques conforme à l'UE MDR/UKCA et les sorties d'IFU/étiquetage liées à l'ISO 14971 et au QMSR de la FDA.
Rejoignez le chapitre des villes jumelles de RAPS pour notre symposium annuel, un événement d'une journée complète qui réunit des professionnels de la réglementation, des leaders de l'industrie et des experts de matière pour une plongée approfondie dans les sujets réglementaires médicaux les plus critiques de 2026.
Participez à l'événement Medicen dédié au financement des Medtechs en 2026. Découvrez l'impact du marquage CE sur la valorisation, les attentes des investisseurs et les stratégies pour réussir votre levée de fonds.
Participez à la Soirée des Hôpitaux 2026 le 17 septembre à Paris. Découvrez comment l’intelligence artificielle transforme l’hôpital, les soins et l’avenir du système de santé. (156 caractères)
L'avenir de l'affaires réglementaires : l'intelligence artificielle et le futur de la qualité
Événement éducatif et de réseautage pour les étudiants en Californie du Sud pour explorer notre soutien professionnel dans la communauté réglementaire et de qualité.
L'IPSF EuRS est l'événement régional clé de l'IPSF EuRO organisé chaque année pour les étudiants en pharmacie et les diplômés récents, étant notamment axé sur la région européenne.
La 10ème édition du sommet réunit les fabricants, les représentants autorisés, les organismes notifiés, les régulateurs, les experts juridiques, les parties prenantes de la politique et les leaders de l'industrie pour discuter des réalités pratiques de la mise en œuvre du MDR et de l'IVDR.
Deux jours de formation sur l'actualité réglementaire du dispositif médical : MDR, IVDR, IA et santé. Village exposants (34 stands) réunissant organismes notifiés, laboratoires, bureaux d'études et organismes de formation.
Événement Philadelphia : Du Policy à la Pratique - Paysage réglementaire 2026 des maladies rares pédiatriques
Panel en personne sur le développement de médicaments pour les maladies rares pédiatriques, explorant les stratégies réglementaires, la génération de preuves innovantes et l'engagement des patients.