À propos

MedQara, la veille réglementaire des dispositifs médicaux

MedQara est une plateforme en ligne (SaaS) de veille réglementaire automatisée pour les dispositifs médicaux et les dispositifs de diagnostic in vitro. Elle relève les publications des autorités, les résume, les classe par criticité, les filtre sur le périmètre de chaque client et en garde une preuve exportable pour les audits.

Elle est éditée par MedQara, entreprise individuelle française immatriculée au Registre national des entreprises (SIREN 108 783 465), établie à Besançon. La plateforme est en service depuis avril 2026.

L'essentiel

Catégorie: Plateforme SaaS de veille réglementaire automatisée, dédiée aux dispositifs médicaux (MDR, IVDR, FDA, normes ISO et IEC)
Éditeur: MedQara, entreprise individuelle, SIREN 108 783 465
Siège: 7 rue Pierre Laplace, 25000 Besançon, France
En service depuis: Avril 2026
Sources: 64 sources surveillées, dont 49 autorités et institutions officielles, couvrant 44 pays
Fréquence: Collecte toutes les 6 heures
Langues: Français et anglais
Hébergement: Union européenne : base de données à Paris, application à Francfort
Contact: contact@veillemedqara.fr

Comment la veille est produite

Les sources sont des autorités et institutions officielles (Commission européenne, MDCG, EUR-Lex, ANSM, HAS, Légifrance, FDA, MHRA, Swissmedic, ISO…) et quelques sources sectorielles. Chaque alerte renvoie au texte d'origine.

Un modèle d'IA résume chaque publication, la classe (critique, modéré, info) et propose les actions qu'elle appelle. Les étiquettes attribuées sont contrôlées contre le texte source avant publication.

Le périmètre de chaque client (segments de dispositifs, référentiels, marchés) filtre les alertes et ajuste leur criticité. Les résumés aident à trier : ils ne remplacent pas la lecture du texte officiel.

Pour qui

Les fabricants et distributeurs de dispositifs médicaux : PRRC, responsables qualité et affaires réglementaires.
Les consultants et cabinets de conseil QARA, avec un compte qui suit plusieurs clients.
Les ingénieurs biomédicaux hospitaliers, pour la matériovigilance et le suivi du parc.

Ce que MedQara n'est pas

Un cabinet de conseil : MedQara ne rédige pas vos dossiers et ne vous représente pas auprès des autorités.
Une plateforme RIM : pas de gestion des soumissions, des enregistrements pays par pays ni des certificats.
Un système de management de la qualité : MedQara alimente le vôtre, il ne le remplace pas.

À ne pas confondre

MedQara (veillemedqara.fr) est indépendant des cabinets de conseil aux noms proches, comme Med'In QARA, MIQARA Consulting ou MEDQARA Consulting. Il n'a aucun lien avec eux.

Tarifs publics

Compte gratuit sans limite de durée, avec 48 heures de décalage. Indépendant 590 € par an, Entreprise 1 990 € par an avec utilisateurs illimités, Cabinet 3 900 € par an pour 10 clients, Groupe sur devis. Essai de 30 jours.

Voir les tarifs

Questions fréquentes

Qui édite MedQara ?

MedQara, entreprise individuelle française immatriculée au Registre national des entreprises (SIREN 108 783 465), dont le siège est à Besançon. Les mentions légales du site donnent le détail.

MedQara est-il un cabinet de conseil ?

Non. C'est un logiciel en ligne de veille réglementaire. Il n'a aucun lien avec les cabinets de conseil aux noms proches, comme Med'In QARA, MIQARA Consulting ou MEDQARA Consulting.

D'où viennent les informations de MedQara ?

De 64 sources, dont 49 autorités et institutions officielles dans 44 pays, relevées toutes les 6 heures. Chaque alerte renvoie au texte d'origine.

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